El lunes 13 de junio se dicta mi sentencia, espero que el resultado sea vida como en el circo romano dedo pulgar arriba…. Siempre tuve q ser voluntaria si kería sentirme algo en esta vida. Para el desarrollo del ensayo como debate es necesario argumentar a favor o en contra de estas posiciones. MI CALVARIO COMENZÓ CUANDO TELEFÓNICA INSTALO UNA ANTENA DE TELEFONIA MÓVIL A 40 METROS DE MI CASA MUCHOS VECINOS ENFERMARON Y MURIERON. al igual que la gente de baleares en participar en la misma, y es una lastima pero por mayoría las personas de baleares no sean reivindicativas, y algunas de las que conozco en Mallorca dedican el tiempo en cosas que carecen de sentido común y estas actuaciones nos repercuten a los que queremos conseguir lo que realmente es necesario, una atención medica y trato ético por parte de los profesionales de la salud, y partiendo con peticiones coherentes es como se consiguen las cosas y la persistencia es una de ellas para conseguir caminar juntos para el cambio pues el camino se hace andando ,,, nosotros como asociación estamos dados de alta desde el dia 2 de mayo de este año, y estamos consiguiendo cosas y buena aceptación a nivel insular por la persistencia de la asociación, la difusión que estamos realizando no solo requiere de tiempo, también de una cierta inversión económica y esta sale de la pensión que tengo que es de 700 € , y no me importa pues esta teniendo su resultado y este es positivo, y todo lo estoy haciendo yo sólito, tengo todo el tiempo del mundo porque no utilizarlo para algo bueno, en lugar de dejar pasando los días lamentándome de mi mismo ,,, animaros que todos juntos podemos, ahí personas con estas en enfermedades se dedican a dar difusión en blogs y me parece bien, SQAMB también tiene un blog y lo utiliza para publicar algunos artículos relacionados con nuestra salud, ,,, Deja que nuestros expertos te guíen en el camino de aprender inglés. Tenemos el ejemplo de los enfermos de hepatitis B que estaban muriendo poco a poco y aún así no se les pagaba la medicación necesaria para seguir viviendo. Magnífico todo lo escrito, yo incidiría, sobre algo que aunque ya se ha comentado y se sigue comentado, me parece que es la piedra angular de todo esto y es el dolor por la incomprensión de muchos hacia nuestra enfermedad, pero muy especialmente, la ignorancia y a veces el desprecio de la clase médica, al menos de una gran parte de ella hacia nuestra situación. Doy las gracias a todas aquellas personas que me han conocido y se preocupan por mi y a todas aquellas personas que están luchando porque los que padecemos estas enfermedades tengamos una vida digna. Año 1971, a raiz de esto y quedo afectado por una hepatitis, logicamente debido a la trasfusión de sangre Ello debido a una medicación que me produce una úlcera gastoduodenal que rebienta i me produce una emorragia. Solo espero por favor que nos comprendais más, que estamos enfermas pero no locas, que necesitamos ayuda y más cuando cada día hay más gente. A pesar de todo, he tenido la inmensa suerte de encontrar una casa a la que mudarme en la que tengo la radiación de alta frecuencia (antenas, móviles, inalámbricos, kifis…) bajo control -de momento, porque no tengo vecinos en ninguna de las casas que lindan con la mía. Medios de comunicaciôn, hagan un «Reality» de un hecho sobre el que es digno informar y crear conciencia social y political.Sres mèdicos, atrévanse a poner end duda sus principios de Formación, quizãs las cosas no son Como se las han contado end sus facultades, y abran los ojos a no tan nuevas enfermedades, sólo dejadas en un rincòn . ¿a que Urgencias puedo acudir que tengan en cuenta y conozcan mis enfermedades? Un abrazo. Las vibraciones, ruidos y campos electromagnéticos, me enferman. Todo lo demas esta en el plano de la pseudociencia y el magufismo. Pido que se haga campaña para que nos respeten, ya que ni hay salas blancas, ni prohiben el uso de teléfonos móviles en centros sanitarios, así como en centros públicos y gubernamentales. Lo peor de todo es que si quieres trabajar, sabes que no puedes hacer una jornada normal, pues tu cuerpo no aguanta y nada de agilidad en las manos, pues poco a poco te haces más y más torpe. Es decepcionante tener que oír que no trabajas xq no quieres, xq te has inventado una enfermedad que está ahora de moda…te llega a humillar de tal forma!. Se me envia al hospital a un méico internista y prueva, tras prueva logra diagnosticarme, primero lo mejor y despues lo peor. A continuación se presentan algunas oraciones en las que se usan nexos, a modo de ejemplo: Fui al cine con Mariana y Joaquín a ver la última película de El Hombre Araña. Veamos, pues, algunos consejos que nos pueden servir para elaborar una conclusión adecuada a todo el esfuerzo que hemos puesto en el desarrollo del trabajo. El consejo más repetido por muchos profesores de universidad a sus alumnos que están haciendo tesis es que todo lo que se explique en la conclusión debe estar justificado en la introducción. Ellos saben que lo que tenemos es muy grave, y que es real no psiquico, aunque no saben lo que es. Un abrazo y seguiremos luchando para que nos entiendan y empaticen con nosotras/os. Introduce tus datos o haz clic en un icono para iniciar sesión: Estás comentando usando tu cuenta de WordPress.com. HOLA,SOY SUSANA Y SOCIA DE AFIBROSAL. Cualquier roce o toque me produce dolor. NECESITAMOS AYUDA URGENTEEEEEEEEEEEE !!!! O al menos, no consiste sólo en eso. LOS AFECTADOS NECESITAMOS UN LUGAR DONDE VIVIR, APARTADO DE TODO ESO, UNA ZONA BLANCA, EN OTROS PAISES COMO EN FRANCIA HAY ZONAS BLANCAS PARA LOS AFECTADOS. No soy el único, se trata de un crimen contra la humanidad, nos echan de nuestras casas, no podemos estar en lugares públicos, no tenemos derecho a una asistencia sanitaria digna, estamos siendo torturados las 24 horas del día, sufriendo sin descanso alguno, …, muy lejos de poder disfrutar de una lectura traquila, ya no digo de un trabajo digno, donde poder sacar provecho de nuestras capacidades con ilusión y motovación, capacidades muy altas en muchos casos que conozco personalmente. El sufrimiento sin empatia se multiplica. Aquí no pintas nada. A duras penas me alimento, con muchos condicionantes, y aseo. Una carrera exitosa en lo laboral y en la familiar. Debe reconocerse la realidad incapacitante de estas enfermedades y adecuar la respuesta de las Administraciones a esa realidad, sin descuidar todos los esfuerzos destinados a la investigación, divulgación del conocimiento y mejora de las condiciones de las personas afectadas. Es una opinion personal. Deseo que no le toque vivir algo así o un familiar suyo. Lo que EXIJO es investigación, formación médica, tratamiento eficaz, reconocimiento por parte de las administraciones de una incapacidad total para cualquier tipo de trabajo. Con ello queremos dar visibilidad a nuestro día a día, personas concretas lidiando con los obstáculos. ESTOY DE ACUERDO EN SALIR A LA CALLE A VER SI NOS VEN Y ESCUCHAN!! Sería de mucha ayuda que es Sistema Sanitario Español valorara adecuadamente la gravedad de esta enfermedad. 5. Gracias, Soy Susana enferma de SQM en grado 2-3 desde hace ya casi cuatro largos años, me siento a cada momento agredida por todo y todos los que me rodean y como evitar lo inevitable para poder sentirte un poco mejor, (no recuerdo ya un buen día ). Pertenezco a la asociación de FibroParla, a la que agradezco muchisimo su apoyo, disponemos de talleres (de memoria, teatro…) también podemos ir a masajes de fisioterapia a un precio más economico, y he conocido a gente maravillosa. Tuve q poner una queja en atención al paciente, la cuál desestimaron. Llevo 3 años sin trabajar y no me dan la incapacidad porque dicen que si estoy cansada puedo trabajar sentada. Hola tengo 33 años tengo fibromialgia y síndrome de Fatiga Crónica…llevo toda mi vida con ésta enfermedad pero no fui diagnosticada hasta hace 3 años.desde bien chiquita ya sufría de estos dolores,pero siempre decían que eran del crecimiento.No sé lo que es pasar un día sin que me duela el cuerpo ya ni siquiera me acuerdo lo que es no sentir dolor.Ahora vivo presa de mi cuerpo,esclava de la cama y poco más. Aunque siempre me afectó también la fatiga, desde hace cinco años el SFC me fue afectando cada vez más limitándome en mi trabajo, pues aunque trabajaba sentada con un ordenador me quedaba muchas veces en blanco no sabiendo ni lo que tenía que hacer, pasando de ser una persona que desarrollaba mucho trabajo a no ser capaz de hacer casi nada. En este apartado debe hacerse una reflexión profunda sobre el trabajo, no un resumen extenso del mismo, porque ¿de qué sirve resumir en el mismo trabajo ese mismo trabajo? Y no tiene cura Soy autónoma y a mi nadie me paga mi baja, y si quiero estar en mi negocio, aunque sea controlando,no puedo ni coger la baja porque si le pillan allí, Zas! Lo que mas rabia me da es que estoy pagando y pagando para que ni siquiera me reconozcan mi enfermedad y me lleve malas contestaciones. El 29-6 tengo el juicio y espero que se haga justicia. Cambiar ), Estás comentando usando tu cuenta de Facebook. Soy otro afectado mas de sensibilizacion central, nada mas escribiré unas lineas para dejar constancia de lo mal que lo pasamos los que estamos en esta situación, y la incomprensión que sufrimos en nuestro entorno personal , laboral, sanitario y social….ademas de padecer los síntomas que nos hacen pasar una vida imposible, tenemos que luchar contra los elementos, incredulidad, despidos, abandono familiar, nos tratan de locos….se puede escribir un libro con nuestros sentimientos necesidades y historias que nos pasan cada dia…es la lepra del siglo XXI somos los canarios de la mina, seguro que las personas que pueden poner los medios para que esto cambie, en algún momento tendrán un hermano un padre un tío…alguien cercano que de repente le cambie la vida porque empieza a encontrarse mal con una colonia, un ambientador ,un desodorante, el wifi del vecino….y entonces cuando el dolor esta en su propia casa, porque ahora si, cuando le pasa a uno de los suyos seguro que intentaran remover lo que sea para intentar que esta situación cambie,….pero por el camino nos habremos quedado mucha gente…. ¿Por qué no podemos encontrar la misma preparación en algunos médicos del Sistema Sanitario Público? Soy una mujer de 42 años en el cuerpo de una mujer de 80 años, es imposible soportar el dolor, él no poder dormir ni descansar y claro está, el malhumor que esto me da. Pero como todo en la vida la mejor manera de evitar estos síntomas es la prevención con productos y entornos laborales más respetuosos con el medio ambiente. Lo que nosotros sufrimos, es tanto o más invalidante como otras enfermedades de «renombre»-que conste que cualquier enfermedad es mala-, pero puesto que las tenemos y las sufrimos cada día, cada minuto…, que al menos se nos recocozcan unos derechos. Porque sin salud ni atención por parte de las administraciones, qué nos queda? La Asociación de Sensibilidad Química Múltiple de Tenerife es una de las firmantes de esta carta dirigida a los partidos políticos. Así mismo, demuestra usted que es incapaz de usar correctamente (ni incorrectamente, dado que, directamente, ni los usa) los signos de puntuación, ni estructura los párrafos de manera correcta. En nombre de la Asociación de Sensibilidad Química Múltiple de Tenerife quiero manifestar nuestro apoyo a cualquier iniciativa que visibilice los graves problemas personales, sociales, legales y sanitarios que nos afectan. Algunas de ellas, como por ejemplo, el síndrome de colon irritable o el síndrome de mucosas secas, se tratan a veces como síntomas de cualquiera de las tres que mencionas. Mas dinero. Es en la conclusiones en las que se trata de poner la guinda al pastel, haciendo que el trabajo acabe de una forma que implique algún tipo de respuesta en el lector. proponer. EVALUACION FINAL DE PROYECTO Enero 2008 - Julio 2010 PROYECTO AD/HON/04/H88 Programas Especiales de Empleo para la Inserción Socio-Laboral de Jóvenes en Desde pasear por la orilla del mar, hacer ejercicio moderado, algún tipo de terapia, cambiar la alimentación… incluso cambiar de domicilio o cambiar de trabajo si es necesario. Gracias! Y tenemos que ir de especialista en especilista, publico/privado para ver que nos esta pasando. Acabo de enterarme de que tengo Fibromialgia/SFC y por una parte me siento reconfortada al saber que lo que siento no es fruto de mi imaginación pero también me siento dolida por la incomprensión hacia esta terrible enfermedad que te desgasta física y emocionalmente, que te impide vivir y disfrutar como te gustaría, como hace el resto de la gente…, entonces aceptas tu incapacidad, aprendes a renunciar a muchas cosas. Referencias externas. Necesitamos hacernos visibles para reivindicar derechos. Sigo trabajando (había pensado en dejar, ya que los dolores eran muy fuertes, además del malestar general). Me ha reubicado en otro puesto de trabajo, i me dijo que no padecieraque cuando me diera el bajon y me encontrara mal, que hiciera lo que necesitara. Sin embargo, hay hay muchas otras expresiones a las que podemos recurrir. Soy una mujer de 46 años, con dos hijas, una de 18 años y otra de 13 ahora, a la q le entusiasmaba su trabajo y su día a día, sin parar ni cinco minutos para comer, pero a la q no le importaba. Quizás tú también lo has sentido. Ahora estoy en tratamiento con una médica reumatóloga. De esta forma iba viendo como mi vida, se iba limitando drásticamente sin poder hacer nada para evitarlo. Pero hoy quiero centrarme en los procesos de reconocimiento de la incapacidad permanente para el trabajo y los Equipos de Valoración de Incapacidades. Somos las chicas Violetas Cafés Violetas, no siempre estamos todas,  pero siempre que nuestra enfermedad nos lo permite nos reunimos, y nos sirve de terapia. ¿Cuántos ceros ha de llegar a tener la cifra de afectados para que se tomen medidas severas? 1. Me puse en contacto con ellos, he encontrado un grupo fantástico de amigos y compañeros, desde el que estamos luchando por conseguir ser reconocidos por las patologías que tenemos, por nuestros derechos fundamentales (la salud, la libertad de movimiento, el derecho a la vida social, a tener una vida digna) con iniciativas como esta campaña. Tenían que ponernos las cosas muchísimo más fáciles y darnos ayudas para poder sobrevivir. Perdí mi trabajo, y ahora no duro en ninguno porque no puedo hacerlos. Si por cualquier enfermedad necesite hospitalización. Conozco a enfermos que ya han cambiado de pueblo 5 veces, otros 9… Además de enfermos, nos obligan a convertirnos en exiliados ambientales. Me llamo Inma y soy una mujer de 44 años. RECLAMEMOS NUESTROS DERECHOS, LUCHEMOS POR NUESTRA DIGNIDAD Y PROTEJAMOS LA SALUD DE TODOS. Síndromes de Sensibilización Central en CAMPAÑA, Carta de las asociaciones a los partidos políticos, https://www.youtube.com/watch?v=TVfjgcUkeO8. Soy la primera que me gustaría llegar a todo salir como antes, cumplir ,en el trabajo, recoger la casa . Con el fin de evitar repetir siempre las mismas formas, aquí tienes una lista de verbos alternativos a "decir": afirmar. Se ha encontrado dentro3.5 Relaciones Túrnense para explicar la relación entre las palabras de cada grupo. ... 3.7 Opiniones personales Trabaja con un compañero para comentar si están de acuerdo con las afirmaciones. Deben dar razones. 1. GRACIAS A LA ASOCIACION ELECTROSENSIBLES DE MADRID HE SABIDO QUE LO QUE TENGO ES ELECTROSENSIBILIDAD….., ENFERMEDAD QUE NO ESTA RECONOCIDA EN ESPAÑA…PERO SI EN OTROS PAISES DE EUROPA, SUECIA, AUSTRIA , EEUU, ….. MI DIA A DIA ES HORRIBLE, NO PUEDO ACERCARME A APARATOS ELECTRICOS, NI MOVILES NI WIFIS…ETC …NO SE DONDE ESCONDERME A ESE IR Y VENIR DE OLAS ELECTROMAGNETICAS DE ESTA SOCIEDAD LOCA DE NUEVAS TECNOLOGIAS…. Son ellos: Elegir un tema. Gracias de corazón. Ir directo al grano. Mi nombre es Sonia tengo sqm y sfc. 2-Delimita el tema y cuál es tu objetivo al escribir el artículo. Argumentos a favor y en contra del Aborto. Eslogan: QUIEN EVITA TÓXICOS EVITA PROVOCAR ENFERMEDADES Y GASTOS AL ESTADO. Y todas la personas que acudirán a tu futuro discurso y que ahora mismo están en el sofá de su casa bostezarán sin saber muy bien por qué. El uso de las facultades que me concedió la naturaleza es el único placer que no depende de la ayuda de la opinión ajena. Tengo 37 años, y sufro Síndrome de Fatiga Crónica en grado severo desde que tenía 21. Cuando Reescribamos la Historia. Los jovenes, los nuevos políticos jovenes, digo jovenes, jovenes y repito jovenes, no carcas silloneros mangantes hipócritas, y paro aqí para no ser mal educado y soez. Llegó la reforma laboral, me despidieron de mi trabajo estando de baja médica. Y yo me pregunto de que sirve cotizar tantos años en la seguridad social si cuando la necesitas no responden Desde aquel momento decidí aislarme lo más posible de todo lo inalámbrico, y también debía tener precaución con la instalación eléctrica y electrodomésticos, pues también desvubrí que me afectaba. No ignoren una enfermedad que es real y no por negarla ,oficialmente, desaparecerá. Si se da la discapacidad por la enfermedad empezarán a tomarnos en serio, a estudiar para poder atendernos, controlar nuestra medicación y evolución. Me sacan en la sangre lupitos. También en tratamiento para la depresión y ansiedad desde hace más de 30 años porque lo que mi cuerpo sentía era un tema de carácter mental y me cronificaron. Este escrito le he pedido al presidente de SQAMB que lo hiciera por mi, Tengo 49 años me llamo mandy soy de Menorca, hace 6 años que estoy diagnosticada de SQM-SFC-FM-EHS, Y VARIAS ENFERMEDADES MAS, sin diagnosticar, Mi vida es solo agonía y mal estar, no puedo dormir aun tomando pastillas para ello, cuando por fin consigo me despierto con taquicardias y parece que tengo un altavoz en el oído de lo fuerte que escucho los latidos del corazón, estoy todo el día muy fatigada, mi vida ya no es vida me paso los días entre el sofá y la cama cuando salgo de casa es para ir al medico, los dolores no cesan durante el día,, y cuando voy al medico me pongo peor porque en cima me dicen que no tengo nada y si les enseño los informes de los médicos privados se enfadan con migo como si algo malo estuviera haciendo, me dicen que todo es fruto de mi cabeza que me invento los síntomas y que no me merezco la incapacidad o pensión alguna por que estoy exagerando, me han llegado a decir que para que voy haberlos, que me vaya al caribe a vivir,,, en cima en varios informes ponen que tengo un problema mental esto empeora mas la situación porque en Menorca no tenemos médicos conocedores de estas enfermedades, tampoco nos derivan a otros médicos de la península ,tengo que hacer frente a muchos gastos y solo contamos con el sueldo de mi marido, no recibo ninguna ayuda de servicios sociales, el día del juicio para la incapacidad que fue el día 2 de mayo de este año el medico forense dijo que tenia un problema mental, si depresión tengo y esta se a convertido en desesperación,,, muchos días pienso en cosas que no debo de pensar,,, hace tiempo que temo por mi vida me he quedado en menos de 40 kilos de peso, hace dos meses que tengo diarrea crónica, tengo muchas intolerancias a los alimentos incluso los ecológicos, tengo mal los intestinos (perforados) esto me lo dijeron hace unas semanas un medico privado solo leyendo las analíticas, y en digestivo del hospital me dicen que no tengo nada esta y otras muchas situaciones son para volverse loca pero gracias al apoyo de mi marido consigo mantenerme y querer recuperarme, pues la vida poco sentido tiene en estas condiciones, in humanas por el trato y abandono que recibimos de sanidad y el gobierno, podría estar días contando como estoy pero me dijo el presidente que no fuera muy largo el relato, mi vida en redactarla,,, ahí días que no puedo hablar de lo de vil que estoy,, me estoy perdiendo el poder disfrutar del crecimiento de mi hija que ya es toda una señorita y encima me siento mal con migo misma por trasmitirle mi mal estar,,, cada día es un reto mas a superar pensando cuando terminara este maltrato por parte de sanidad y el gobierno, con todo el dinero que han robado los políticos se podría haber hecho muchas buenas para todas las personas con estas enfermedades de SSC, PERO TODO FUNCIONA AL REVÉS EN ESPAÑA,,, ESPERO Y QUIERO QUE ESTE ESCRITO CON JUNTO A LOS DEMÁS SE PUEDAN CONSEGUIR SOLUCIONES, también le tengo que agradecer a SQAMB el apoyo y ayuda que nos esta dando gracias,,,, a los en cargados de esta campaña también muchas gracias por la gran labor que estáis haciendo. A modo de ejemplo, os cuento que hace poco en la puerta de mi casa han puesto un poste de teléfono impregnado de creosota, un potente producto químico que se utiliza para que la madera que está a la intemperie no se estropee por los hongos o bacterias. TENGO 53 AÑOS Y LLEVO MÁS DE MEDIA VIDA A SI . Y como pueden hacerlo porque se pasan por el forro que sean enfermedades reconocidas por la OMS y demás leyes de obligación de asistencia sanitaria, pues a vivir robando y engañando a la ciudadania. Sólo dire que hoy como muchos dias en mi vida, estoy hecha polvo. Vivo en mi casa con las ventanas y puertas precintadas y totalmente a oscuras porque la radiación lumínica me daña severamente. Vete a tratar con los idiotas de las Ss tan dañinos como tú. Me llamo Mariya y desde hace 4 años tengo certificada Fibromialgia y SQM. Padezco un trastorno del sueño severo que no ha mejorado con el tratamiento; no consigo dormir más de 3 horas seguidas y TODAS las noches me despierto infinidad de veces de madrugada con fuerte dolor muscular, parestesia en piernas y pies (tengo que ir al baño a gatas o acompañada), fuertes cólicos de estómago (a veces incluso no controlo el esfínter – también me pasa frecuentemente durante el día – y puedo estar más de una hora sin poder moverme del cuarto de baño y en ocasiones con diarreas y vómitos simultáneos – sentada en el retrete con un barreño -, es totalmente indescriptible) y migraña. Despues hay otra gran proporcion de vagos y cuentistas que quieren una baja para estar en su casa sin hacer nada, yo tampoco me gusta trabajar y no por ello digo que tengo fatiga cronica ni sensibilidad a tonterias multiples. Mi vida transcurre practicamente de la cama al sofa y del sofa a la cama. Frases sobre la opinión. Un abrazo a cada uno de los que sufrís. Era profesora de instituto y llegado un punto, era incapaz de resolver una regla de tres o encontrar un lugar en el mapa. Gracias, Hola soy Teresa afectada de Fibro y sfc desde hace nueve años diagnosticada y cuatro más dando vueltas, ni a mi peor enemigo le puedo desear este martirio, incomprensión y desprecio…profesionales que te decepcionan, he renunciado a tantas cosas…trabajo, deporte,baile, amigos, lectura, viajes…muerta en vida, Hola llevo unos 20 años con esta enfermedad diagnosticada .ya está bien de q los médicos nos traten como idiotas y nos despiddan d la consulta con ….eso es d lo tuyo .ando muy harta ya .en mi caso solo pido un poquito d calidad d vida. Los médicos de cabecera o de familia poco pueden ayudarte. Hasta que un dia hace 2 años en un control anual. GRACIAS. Se que no es solo mi caso, que somos miles. Me diagnosticaron fibromialgia hace doce años, una vez asumida y gracias a haber hecho la terapia cognitiva conductual que nos dirige nuestra querida Mónica, psicóloga que nos acompaña y nos ayuda y que gracias a ella se formó nuestra asociación, fui capaz de hacer una vida casi normal. Hola, mi nombre es Carmen, y quisiera dejar aquí mi historia ,q no será la peor ni la mejor, pero eso sí quiero aportar mi granito de arena por mí y por todos los q nos afecta esta situación. Para que las personas que no lo conocen puedan acercarse y entenderlo mejor. Empecé con contracturas en el cuello y problemas digestivos con una pérdida de peso de hasta 12 kg. Estoy en la cuerda floja constantemente, pues se me deniega una incapacidad laboral que es obvia, y tengo que pasar por revisiones en las que me miran como si tuviera cuento, y meterme en un juicio y en una vorágine de papeleos que rompen mi precaria estabilidad de salud, y que me tumban en la cama durante días seguidos… Pedir meses sin empleo y sueldo, ver cómo tus ahorros se los va comiendo la situación, y unos suplementos y terapias paliativos que cuestan una fortuna… Y yo soy una persona que come, bebe, tiene necesidades, paga su hipoteca, sus gastos de estar viva, y los de estar enferma…, que he trabajado siempre involucrada y he cotizado, y he regalado mucho de mi tiempo y energías a hacer de esta sociedad un sitio agradable y humano…, Los pronósticos son: no se sabe nada, no hay tratamientos, no se cura, nadie sabe cómo afrontar esto, cuídate haciendo vida de persona mayor y date con un canto en los dientes si no vas a peor… Y lo hago, y a ratos parece hasta que estoy bien, pero al rato la cabeza se nubla, la torpeza me invade, y el espejismo desaparece: a la cama otro rato, para poder vivir otro rato en pie… ¡¡¡¡y me quedan ¿unos 40 años de vida?

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